В общем прислали мне конструктор немножко отличающийся по составу от заявленного, поэтому приходиться что то мудрить, интересовался у двух химиков, оба говорят противоположное, интересно ваши мнения.

По факту

1) В качестве катализатора использовал бромид натрия, на выходе получилось около 0.5 г (0.15 гр.) сульфата аммония(NaHCO3).

2) Полученный раствор был разделен пополам и в одну половину добавил 20 мл ацетона из морозилки, осадок отделил через капельную воронку, далее промыл 2 раза дистиллированной водой, до тех пор пока не стала чистой как слезинка младенца, затем перелил обратно в тару для кисления, залил 200мл солянки и поставил выпариваться при температуре 90градусов Цельсия в течение 5-10 минут после закипания раствора, температура начала подниматься выше 80 градусов, но держалась где -то 40 градусах цельсии, когда весь растворитель выкипал, я снял колбу с бани чтобы остудить, процесс остановился, потом снова начал кислить, но уже при более низкой температуры, после того как вся вода была высушена я взял 50 грамм поваренной соли, поместил ее в емкость к полученному методу синтеза и перемешал все это дело стеклянной палочкой, так же помешивая мешалкой, цвет получившейся смеси изменился со светло бежевого на темно коричневый оттенок, после этого оставил эту смесь еще часа полтора настаиваться под лампой, за это время раствор поменял свой окрас от светлого к темному, сейчас эта жидкость мутно желтого цвета и воняет чем то похожим на керосин который мы используем в химмаге, подскажите пожалуйста почему этот метод получения кислоты такой грязный, ведь он чистый? И сколько примерно может стоить такая кислота которую можно сделать самому без всяких реактивов и химических добавок?